Adele: ein mutiges Mädchen, welches nur wie alle anderen sein will

Thema – Wohltätigkeit

Ziel – 40.000 Euro

Dauer – 6 Monate

Einzufrierender Betrag – 40.000 PLC

https://www.platinhero.com/campaign/133/adele

Wir sind die Eltern eines wundervollen Kindes, das gerade 5 Jahre alt geworden ist. Adele war ein lang erwartetes Kind und wurde zu einem kleinen Universum für uns. Die Schwangerschaft verlief leicht und nach 40 Wochen wurde Adele geboren. Aber das erste, was ich nach ihrem ersten Schrei hörte, war die Frage meines Mannes (er war bei der Geburt anwesend): „Wird das vorübergehen?“ Die Ärzte antworteten: „Nein.“

Wie ein Blitz aus heiterem Himmel

Es war ein riesiges Muttermal, das einen Teil des Rückens und eine Gesäßhälfte des Babys bedeckte und weiter ihr Bein fast bis zum Knie hinunter reichte. Das wurde weder beim Ultraschall noch bei den Screenings gesehen, daher überraschte uns diese Nachricht. Innerhalb weniger Minuten wurden mein Mann und ich nicht nur glückliche Eltern, sondern wir hatten auch entsetzliche Angst.

Adeles Diagnose ist ein angeborener riesiger melanozytärer Nävus. Das Schlimmste ist, dass das Risiko einer Degeneration solcher Nävi zu einem bösartigen Tumor (Melanom), viel höher als bei normalen Muttermalen, ist. Und aufgrund seiner Größe und Lage ist es möglich, den Nävus versehentlich zu beschädigen, was dann in weiterer Folge eben häufig zur Entstehung von Krebs führt.. 

Trotz der Gefahr dieses Verfahrens haben wir beschlossen, den Nävus zu entfernen. In Russland werden solche Operationen für Kinder erst nach drei Jahren durchgeführt, aber bei riesigen Nävi zählt jeder Tag. Denn je jünger das Kind ist, desto elastischer ist seine Haut und desto besser kann sie sich regenerieren. Darüber hinaus gibt es weltweit nur wenige Chirurgen, die sich auf das Problem der riesigen Nävi spezialisieren – es ist sehr schwierig, diese zu finden!

Die ersten, aber nicht die letzten Siege

Adele hat bereits 4 Behandlungsstufen hinter sich. Jede Phase dauert 3-4 Monate und umfasst 2 oder 3 komplexe, mehrstündige Operationen und 10 wöchentliche Prozeduren. Als nächstes folgt der Regenerierungsprozess. Und das sind noch zwei weitere Monate! Darüber hinaus ist Adele diese ganze Zeit in ihrer Bewegung eingeschränkt. Sie darf nicht laufen, springen und manchmal nicht einmal sitzen. Insgesamt hat sie bereits 10 Operationen überstanden und die gleiche Anzahl wartet noch auf sie, aber Adele ist eine echte Kämpferin!

Um den Nävus ein für alle Mal loszuwerden, muss Adele die Behandlung fortsetzen, aber das wird ohne Ihre Hilfe nicht möglich sein, weil die Behandlung sehr, sehr teuer ist. Wir müssen 40.000 Euro sammeln (d.h. 40.000 PLC einfrieren). Wir hoffen aufrichtig auf die Hilfe der Menschen, welchen das Schicksal anderer und insbesondere das Schicksal unserer kleinen Adele nicht gleichgültig ist. Wir werden Ihnen für jede Hilfe unendlich dankbar sein. Das Glück und die Gesundheit unseres Kindes liegen in Ihren Händen!

Dokumente und Rechnungen

Diagnoz_Rogacheva_Adele Khayretdinova copy.pdf
Diagnoz_Solntsevo_Adele Khayretdinov copy.pdf
Medical Bill_Adele2.pdf Medical Bill_Adele3.pdf Medical Bill_Adele4.pdf Medical Bill_Adele1.pdf