Лучезарная девочка, которая не сдается.
Мы семья Звягинцевых с города Михайловск, Ставропольский край. Вместе 10 лет, два ребенка. И мы любим жизнь, несмотря на большие трудности…
Я, Олеся, мать Миланы. Домохозяйка, нигде не работаю, ухаживаю за ребёнком. Супруг и отец, Евгений, инвалид второй группы, работает в сфере недвижимости.
Мы очень ждали ребенка. Беременность проходила достаточно тяжело. На 38 неделе было проведено экстренное ОКС (кесарево сечение) на фоне угрозы прерывания беременности. Родилась двойня, две девочки. У Марии вес в пределах нормы, 2,9 кг. А вот Миланка родилась с весом 2, 030 кг.
На вторые сутки ребёнок перестал самостоятельно дышать и его положили в реанимацию на ИВЛ (искусственную вентиляцию легких).
Врачи поставили диагноз: Гипоксически-ишемиская поражения ЦНС. Выраженная задержка моторного и речевого развития. Синдром двигательных нарушений, бульбарный синдром.
После роддома Миланку перевели в Краевую детскую клиническую больницу Ставрополя. Находилась на лечение 4 месяца. Ребёнок был беспокойным, не мог самостоятельно глотать и сосать (зондовое кормление), сильно потерял вес.
После выписки с роддома, состояние ребёнка ухудшилось и ее повторно госпитализировали.
У Миланочки врожденное заболевание. Все перечисленные диагнозы и заболевания требуют постоянных реабилитационных процедур. Только так мы можем улучшить физическое и психомоторное состояние ребёнка.
Сейчас Миланочке 4,5 годика, ее вес всего 10 кг и она не разговаривает. Она добрый и улыбчивый ребёнок. Очень любит книжки с яркими картинками, играть с сестрёнкой в конструктор, плавать в бассейне и гулять по парку на выходных.
На данный момент наш мир крутиться вокруг наших детей. Большую часть времени мы уделяем Миланочке, на обследование, лечение и реабилитацию.
Мать, Олеся – сирота. Единственный доход в семье приносит отец, Евгений. У его родителей и родственников нет возможности помогать.
Мы неоднократно обращались в фонды нашего города, но для реабилитации частных центров и китайских реабилитологов, нам было отказано.
Сбор средств идёт плохо, сейчас очень много мошенников и люди с трудом идут на контакт. Мы понимаем и стараемся быть максимально открытыми: делаем видео-звонки, приглашаем людей к нам домой посмотреть на ребёнка и документы. Возникли проблемы и с самим лечением, так как тяжело найти хороших и проверенных специалистов.
В итоге, мы нашли решение – это объединиться с другими семьями и родителями больных детей для совместного финансирования и приглашения частных специалистов и врачей (частная реабилитация). Группа родителей (10-15 чел), у которых больные дети, созваниваемся с проверенными врачами из России и приглашаем в свой город. Снимаем для врачей квартиры или дом, оплачиваем курс лечения, проезд, проживание.
На ближайший курс лечения необходимо собрать 300 тыс. руб. Лечение будет проходить по методу Томатиса, дополнительно бобат и войта терапии, иглоукалывание, остеопатия, услуги логопеда и нейропсихолога.
Неделя отдыха и нужен снова новый курс. Каждый месяц сумма сбора меняется. Помимо лечения ежемесячно нужно 50-60 тыс. руб. на ЛФК, бассейн, массаж.
Как любые родители, мы хотим счастья для своего ребёнка. Чтобы ее жизнь была, как у обычного здорового малыша. Для начала, чтобы Миланка наконец-то начала разговаривать и набирать вес.
Мы благодарны Алексу Рейнхарду, который помогал и продолжает помогать нам. Именно он рассказал нам о платформе, где можно получить безвозмездную финансовую поддержку и при этом отблагодарить тех, кто оказывает данную поддержку.
Теперь у нас есть реальный шанс помочь нашей девочке и получать постоянную финансовую помощь на платформе. А не по крупицам собирать деньги с разных фондов и волноваться, что не сможем собрать необходимую сумму на лечение в следующем месяце.
Сейчас здоровье нашей девочки в ваших руках. Пожалуйста, поддержите нашу дочку, подарите ей шанс на выздоровление!